Luspatercept para el tratamiento de adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo a intermedio, asociados a anemia con anillos en sideroblasto y requerimiento de transfusiones sanguíneas – Revisión rápida

Allan Enrico Solano-Felizzola; Gina Paola Saavedra; Diana Rocío Chávez-Bejarano

Luspatercept para el tratamiento de adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo a intermedio, asociados a anemia con anillos en sideroblasto y requerimiento de transfusiones sanguíneas – Revisión rápida

Allan Enrico Solano-Felizzola, Gina Paola Saavedra, Diana Rocío Chávez-Bejarano

Unidad de evaluación de tecnologías en salud de base hospitalaria

Producción científica: Otra contribución

Resumen

Luspatercept (ACE-536) es una nueva proteína de fusión que se une a determinados ligandos de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF β), incluidos GDF11 y activina B bloqueando los inhibidores de la eritropoyesis, reduciendo la señalización de SMAD2 y SMAD3, lo que restaura la eritropoyesis en fase tardía, dando lugar a una nueva terapia en investigación prometedora. Los eventos adversos serios que se describen con su uso son la trombosis o tromboembolismo y la hipertensión. Esta revisión rápida tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de luspatercept en pacientes con anemia debido a síndromes mielodisplásicos.

Idioma original	Español (Colombia)
Número de páginas	54
Estado	Publicada - may. 2024

Palabras clave

Luspatercept
Sindrome mielodisplásico
Evaluación de tecnologías en salud

Institutos y Centros Méderi

Instituto de Hematología de adultos

ODS de las Naciones Unidas

Este resultado contribuye a los siguientes Objetivos de Desarrollo Sostenible

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RR Luspatecerpt sindrome mielodisplasico (1)Versión publicada final, 1,11 MBLicencia: CC BY-NC-ND

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Luspatercept para el tratamiento de adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo a intermedio, asociados a anemia con anillos en sideroblasto y requerimiento de transfusiones sanguíneas – Revisión rápida. / Solano-Felizzola, Allan Enrico ; Saavedra, Gina Paola; Chávez-Bejarano, Diana Rocío.
54 p. 2024.

Producción científica: Otra contribución

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T1 - Luspatercept para el tratamiento de adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo a intermedio, asociados a anemia con anillos en sideroblasto y requerimiento de transfusiones sanguíneas – Revisión rápida

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PY - 2024/5

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N2 - Luspatercept (ACE-536) es una nueva proteína de fusión que se une a determinados ligandos de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF β), incluidos GDF11 y activina B bloqueando los inhibidores de la eritropoyesis, reduciendo la señalización de SMAD2 y SMAD3, lo que restaura la eritropoyesis en fase tardía, dando lugar a una nueva terapia en investigación prometedora. Los eventos adversos serios que se describen con su uso son la trombosis o tromboembolismo y la hipertensión. Esta revisión rápida tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de luspatercept en pacientes con anemia debido a síndromes mielodisplásicos.

AB - Luspatercept (ACE-536) es una nueva proteína de fusión que se une a determinados ligandos de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF β), incluidos GDF11 y activina B bloqueando los inhibidores de la eritropoyesis, reduciendo la señalización de SMAD2 y SMAD3, lo que restaura la eritropoyesis en fase tardía, dando lugar a una nueva terapia en investigación prometedora. Los eventos adversos serios que se describen con su uso son la trombosis o tromboembolismo y la hipertensión. Esta revisión rápida tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de luspatercept en pacientes con anemia debido a síndromes mielodisplásicos.

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